Prueba Rápida de Malaria: falciparum o vivax
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Este kit de prueba de casete es un ensayo inmunocromatográfico rápido y conveniente para la detección cualitativa de Pf frente a Pv. El kit de prueba con marca CE permite realizar pruebas en el punto de atención utilizando pruebas de alta calidad fabricadas en América del Norte y sujetas a los más altos estándares de sensibilidad y especificidad. MOQ es 1000, no hay ventas dentro de EE. UU.
- Ensayo inmunocromatográfico de captura de antígeno
- Se puede utilizar con muestras de sangre entera o suero.
- Resultados listos en 20-30 minutos
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EL PROBLEMA
La malaria es endémica en múltiples regiones del mundo y sigue siendo la principal causa de muerte de bebés, niños y madres. El embarazo es un momento particularmente vulnerable para contraer malaria y el tratamiento es esencial para la madre y el feto. Para una mujer embarazada y un feto, una infección de malaria durante el embarazo puede provocar anemia materna, aborto espontáneo, muerte fetal, parto prematuro y bajo peso al nacer, una de las principales causas de mortalidad infantil. Los bebés que contraen paludismo tienen un mayor riesgo de progresión rápida de la enfermedad, anemia grave, paludismo grave y muerte. La malaria por P. falciparum causa una enfermedad, mortalidad y morbilidad más graves, por lo que es clave comprender qué cepa ha contraído una persona para poder tratarla mejor.
LA SOLUCIÓN
Este kit de prueba de casete es un ensayo inmunocromatográfico de captura de antígeno rápido y conveniente para la detección cualitativa de Plasmodium falciparum (Pf) frente a Plasmodium vivax (Pv) en sangre total o en muestras de suero. Diferencia entre estas dos cepas diferentes de malaria al detectar la presencia de dos proteínas solubles específicas que se liberan de los glóbulos rojos infectados: proteína rica en histidina II (HRP-II) específica para Plasmodium falciparum (Pf) y lactato deshidrogenasa (pLDH) específico para Plasmodium vivax (Pv).
Para realizar la prueba, se pipetea una muestra de sangre o suero en el pocillo de muestra de la prueba y se añade un tampón al pocillo de tampón. La prueba funciona mediante la detección de estas dos proteínas solubles específicas en la muestra de sangre o suero a medida que fluye a través del ensayo mediante, en primer lugar, anticuerpos monoclonales específicamente contra pLDH y HRP-II, respectivamente, y conjugados con oro coloidal que se une a estas proteínas y proporciona una "etiqueta visual" y segundo, por dos líneas de prueba separadas, una con anticuerpos monoclonales inmovilizados específicamente contra pLDH y otra con anticuerpos monoclonales inmovilizados específicamente contra HRP-II, que capturan el complejo proteína-anticuerpo-oro relevante. Cuando una línea de prueba se concentra con complejos, la etiqueta visual concentrada produce una banda de color visible que confirma la presencia de la molécula objetivo (pLDH o HRP-II) y, por lo tanto, la cepa de la infección por malaria. Los resultados están listos en 20-30 minutos.
Detectar qué cepa ayudará a garantizar que las personas infectadas con malaria reciban el tratamiento más efectivo. Esto es especialmente importante para una mujer embarazada y un feto que corren el riesgo de tener malos resultados en el parto.
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