Le test rapide de détection des anticorps anti-VIH-1/2 OraQuick ADVANCE ® est approuvé par la FDA pour une utilisation avec du liquide buccal, du sang total veineux ou du plasma prélevé au bout du doigt et fournit des résultats d'une précision de laboratoire en 20 minutes. Les directives du CDC préconisent des tests de routine dans tous les établissements de santé pour identifier toutes les personnes séropositives et les orienter vers les soins. Ce test simple est idéal pour les programmes de dépistage dans les établissements de santé publique et de proximité, les services d'urgence, les services de travail et d'accouchement, les laboratoires et les cabinets médicaux.
Fournit des résultats en 20 minutes, permettant aux patients de connaître leur statut en une seule visite et aux patients séropositifs d'être immédiatement connectés aux soins.
Approuvé pour les échantillons de liquide oral, de plasma, de sang total prélevé par piqûre au doigt ou par ponction veineuse. Idéal pour les environnements cliniques et non cliniques.
Plus de 99 % de concordance avec le Western blot de confirmation. 1
La norme CLIA est appliquée aux échantillons de sang total prélevés par prélèvement oral, par piqûre au doigt et par ponction veineuse. Elle permet de réaliser des tests dans des environnements non traditionnels, tels que des programmes de sensibilisation et des cliniques de dépistage mobiles. La procédure de retrait permet aux prestataires de réaliser des tests par lots, ce qui permet à davantage de personnes de se faire tester, de réduire les coûts indirects et d'améliorer les délais d'exécution.
Propose aux patients un test VIH précis sans prélèvement sanguin ni aiguille. Le test indolore par voie orale permet à davantage de personnes de se faire dépister, à davantage de patients séropositifs d'accéder aux soins et à moins de personnes exposées.
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Le test rapide de détection des anticorps anti-VIH-1/2 OraQuick ADVANCE ® est approuvé par la FDA pour une utilisation avec du liquide buccal, du sang total veineux ou du plasma prélevé au bout du doigt et fournit des résultats d'une précision de laboratoire en 20 minutes. Les directives du CDC préconisent des tests de routine dans tous les établissements de santé pour identifier toutes les personnes séropositives et les orienter vers les soins. Ce test simple est idéal pour les programmes de dépistage dans les établissements de santé publique et de proximité, les services d'urgence, les services de travail et d'accouchement, les laboratoires et les cabinets médicaux.
Fournit des résultats en 20 minutes, permettant aux patients de connaître leur statut en une seule visite et aux patients séropositifs d'être immédiatement connectés aux soins.
Approuvé pour les échantillons de liquide oral, de plasma, de sang total prélevé par piqûre au doigt ou par ponction veineuse. Idéal pour les environnements cliniques et non cliniques.
Plus de 99 % de concordance avec le Western blot de confirmation. 1
La norme CLIA est appliquée aux échantillons de sang total prélevés par prélèvement oral, par piqûre au doigt et par ponction veineuse. Elle permet de réaliser des tests dans des environnements non traditionnels, tels que des programmes de sensibilisation et des cliniques de dépistage mobiles. La procédure de retrait permet aux prestataires de réaliser des tests par lots, ce qui permet à davantage de personnes de se faire tester, de réduire les coûts indirects et d'améliorer les délais d'exécution.
Propose aux patients un test VIH précis sans prélèvement sanguin ni aiguille. Le test indolore par voie orale permet à davantage de personnes de se faire dépister, à davantage de patients séropositifs d'accéder aux soins et à moins de personnes exposées.